Pr Yves SZNAJER
Chef de service - Généticien
Spécialités
Service/centre
- Consultation multidisciplinaire: syndrome de Marfan
- Ostéogénèse imparfaite (maladie des os de verre)
- Service d'oto-rhino-laryngologie (ORL)
- Centre de génétique médicale
- Centre d'audiophonologie
- Centre des maladies neuro-cutanées congénitales
- Consultation multidisciplinaire: Trisomie 21
- Consultation multidisciplinaire: sclérose tubéreuse de Bourneville
- Centre des maladies neuromusculaires
- Centre de génétique humaine
Parcours Académique
1994: Diplôme de docteur en médecine, U.L.B
1999 : Spécialiste en Pédiatrie
2000 : Diplôme de Maîtrise en Sciences médicales Section Epidémiologie clinique (M.Sc) Université de Montréal
2009 : Docteur en sciences biomédicales, U.L.B
2011 : Chargé de Cours, Faculté de médecine, UCLouvain
2014 : Chef de Service et Coordonnateur du Centre de Génétique humaine, Cliniques universitaires Saint-Luc, UCLouvain
2019 : Spécialiste en génétique clinique
2016 : Professeur ordinaire clinique (Génétique médicale) et Membre de la Commission des études doctorales (CEMD), Faculté de médecine UCLouvain
Expérience professionnelle et références
Membre de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) depuis 2002
Membre de la Société américaine de génétique humaine depuis 2002
Membre de la Société belge de génétique humaine (BeSHG) depuis 2004
Président de l’ERN Ithaca – « Réseau Européen des Maladies Rares (‘European Reference Network’ ‘ERN’) des patients au déficit intellectuel, porteur de malformation(s congénitale(s, de spina bifida et d’un autisme - Consortium Cliniques universitaires Saint Luc/IPG depuis 2019
Membre du réseau européen RAS-MAPkinsase pathway- RAsopathy (syndrome de Noonan)
Membre du réseau national et international beTSC/‘TSC Alliance’-Sclérose tubéreuse de Bourneville
Membre du Directoire de l’Institut des Maladies Rares, Cliniques universitaires Saint Luc
