Dr Eric OLINGER

• Centre de génétique humaine
• Centre de génétique médicale

Parcours académique

• 2013: Docteur en Médecine (MD) - Université Catholique de Louvain (UCL)
• 2018: Docteur en Sciences (PhD) - Université de Zurich (UZH, Suisse)
• 2020-2022: Chercheur Postdoctoral à l’Université de Newcastle (NCL, Royaume-Uni)
• 2025: European Certificate in Medical Genetics and Genomics
• 2025: Spécialiste en Génétique Clinique après une formation à l'Hôpital Universitaire Inselspital à Berne (Suisse; 2018-2020) et aux Cliniques Universitaires Saint-Luc (2022-2025)
• 2026: Clinicien Chercheur Spécialiste Post-Doctorant (Fonds de Recherche Clinique). Projet: Towards Precision Medicine: The GEM-KD Study to Dissect Genetic and Environmental Modifiers in Monogenic Kidney Diseases

Expérience professionnelle et référence

• Membre du comité de pilotage du groupe de travail Genes & Kidney (G&K) de l’European Renal Association
• Membre du comité d’experts (Gene Curation Expert Panel) du programme ClinGen (National Institutes of Health - NIH) pour les maladies rénales kystiques et les ciliopathies
• Collaborateur au programme européen EJP-RD - European Joint Programme on Rare Diseases, réseau ADTKD-Net
• Membre du Réseau européen de référence pour les maladies rénales rares (European Reference Network for Rare Kidney Diseases - ERKNet) et membre du groupe de travail sur les maladies structurelles autosomiques dominantes
• Membre de la Belgian Society for Human Genetics
• 2025: 65 publications avec comité de lecture dans le domaine de la (néphro)génétiaue. h-index 29 (Google Scholar)