Centre des malformations vasculaires

Le Centre des malformations vasculaires congénitales des Cliniques universitaires Saint-Luc est dédié au diagnostic et à la prise en charge des anomalies vasculaires rares chez l’enfant et l’adulte. Ces pathologies peuvent être présentes dès la naissance ou apparaître plus tard. Elles concernent la peau, les tissus mous ou les organes profonds.

Intégré à l’Institut des maladies rares de Saint-Luc, le centre propose une prise en charge multidisciplinaire.

La prise en charge est individualisée et peut comprendre un suivi clinique, des examens complémentaires ainsi que des traitements médicaux, interventionnels ou chirurgicaux selon la nature de la malformation et son évolution.

Le Centre des malformations vasculaires est reconnu comme centre de référence au niveau européen et international. Il prend en charge environ 300 nouveaux patients par an et assure plus de 1 200 consultations.

Le Centre dispose d’une expérience importante dans la prise en charge :

• des tumeurs vasculaires bénignes (dont les hémangiomes) ;
• des malformations vasculaires capillaires, veineuses, lymphatiques, artérioveineuses ou combinées ;
• des syndromes vasculaires complexes (Sturge-Weber, Klippel-Trenaunay, Parkes-Weber, CLOVES, Proteus, Maffucci) ;
• de la maladie d’Osler-Rendu (HHT) ;
• des lymphœdèmes isolés ou syndromiques.

L’équipe collabore avec des réseaux européens spécialisés dans les anomalies vasculaires et participe aux activités scientifiques internationales dans ce domaine.

Intégré à l’Institut des maladies rares, le centre offre une prise en charge coordonnée reposant sur une expertise multidisciplinaire et la discussion collégiale des dossiers en réunion spécialisée. 

Chaque patient bénéficie d’une approche personnalisée, depuis le diagnostic jusqu’au suivi à long terme.
 

Reconnu au niveau européen et disposant d’un volume important de patients, le centre permet également l’accès à la recherche et à une expertise génétique spécialisée.
 

L’objectif est de proposer un diagnostic précis, un traitement adapté et un accompagnement global visant à améliorer la qualité de vie.

Le Centre développe une activité de recherche dédiée aux anomalies vasculaires en collaboration avec le laboratoire de génétique moléculaire humaine de l’Institut de Duve (UCLouvain).
Ces travaux visent à mieux comprendre les mécanismes génétiques et biologiques à l’origine de ces pathologies rares, à améliorer la précision du diagnostic et à identifier de nouvelles approches thérapeutiques.

Cette collaboration permet d’intégrer les avancées scientifiques dans la prise en charge clinique et d’offrir aux patients l’accès à une expertise génétique spécialisée.