Sclérodermie systémique
La sclérose systémique, aussi appelée sclérodermie systémique, est une maladie auto-immune rare et chronique. Elle se caractérise par une production excessive de collagène qui entraîne un durcissement et un épaississement de la peau, mais qui peut aussi toucher les organes internes (poumons, reins, cœur, tube digestif).
C’est une maladie complexe, dont l’évolution et la sévérité varient beaucoup d’une personne à l’autre.
Symptômes et dépistage
Les manifestations de la sclérose systémique dépendent des zones atteintes, mais certains signes sont fréquents :
- épaississement et durcissement de la peau (surtout des doigts et du visage) ;
- phénomène de Raynaud : doigts qui deviennent blancs ou bleus au froid ;
- douleurs ou raideurs articulaires ;
- troubles digestifs (reflux, difficulté à avaler, ballonnements) ;
- essoufflement lié à une atteinte pulmonaire ;
- fatigue persistante.
Le dépistage repose sur :
- un examen clinique de la peau et des articulations ;
- des analyses de sang pour détecter certains auto-anticorps ;
- des examens d’imagerie et des tests de fonction respiratoire ou cardiaque pour évaluer l’atteinte des organes.
Un diagnostic précoce est essentiel pour adapter rapidement la prise en charge.
Traitement
Il n’existe pas de traitement définitif de la sclérose systémique, mais différents soins permettent de contrôler les symptômes et de ralentir l’évolution :
- médicaments pour améliorer la circulation et réduire le phénomène de Raynaud ;
- traitements immunosuppresseurs pour limiter l’inflammation et l’atteinte des organes ;
- biothérapies dans certaines formes sévères ;
- kinésithérapie et ergothérapie pour préserver la mobilité ;
- prise en charge adaptée des complications digestives, pulmonaires ou cardiaques.
L’objectif est de soulager les symptômes, prévenir les complications et améliorer la qualité de vie.
Votre prise en charge à Saint-Luc
Aux Cliniques universitaires Saint-Luc, la sclérose systémique est suivie dans une clinique spécialisée des maladies auto-immunes rares :
- consultation avec des internistes et des rhumatologues expérimentés ;
- accès aux traitements les plus récents, y compris les biothérapies ;
- suivi multidisciplinaire avec pneumologues, cardiologues, gastroentérologues et dermatologues selon les organes atteints ;
- accompagnement personnalisé du patient, incluant kinésithérapie, ergothérapie et soutien psychologique.
La priorité des experts du Service de rhumatologie est d’offrir une prise en charge globale et humaine, centrée sur la personne et adaptée à l’évolution de la maladie.
