N° comité d’éthique

2022/30SEP/359

N° protocole

PROLACTINOMA-ICD

Longitudinal study of impulse control disorders in patients with prolactinoma treated with cabergoline ( PROLACTINOMA-ICD )

Phase

n/a

Investigateur

CONSTANTINESCU Stefan Matei

Service

Endocrinologie

Coordinateur de recherche

de BARSY Marie

Pathologie

tumeur bénigne de l’hypophyse

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/31AOU/320

N° protocole

B1931036

Une étude de phase 2 prospective, randomisée, en ouvert, pour évaluer la supériorité de la monothérapie par inotuzumab ozogamicine par rapport à l'ALLR3 pour le traitement d'induction de la leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs des cellules B en première rechute à haut risque chez l'enfant.

Phase

2

Investigateur

de VILLE de GOYET Maëlle

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BOUCHAT Camille

Pathologie

leucémie lymphoblastique aiguë

Promoteur

PFIZER SA

N° comité d’éthique

2022/31AOU/321

N° protocole

HR-NBL2

High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma ( SIOPEN )

Phase

3

Investigateur

BRICHARD Bénédicte

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

tumeur maligne de la surrénale, sans précision

Promoteur

INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY

N° comité d’éthique

2022/31AOU/322

N° protocole

CICLIBIOME

A study of the association of the gut and tumor microbiome with disease and treatment outcome of CDK4/6 inhibitors in hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer ( Ciclibiome )

Phase

n/a

Investigateur

van MARCKE de LUMMEN Cédric

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeur maligne du sein

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2022/31JAN/036

N° protocole

TRANSIT TIME

Evaluation of Pulmonary Blood Volume and Transit time by Contrast Echocardiography ( TRANSITTIME )

Phase

n/a

Investigateur

GERBER Bernhard

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

DOUHARD Sarah

Pathologie

insuffisance cardiaque congestive

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/01MAR/109

N° protocole

IMCGP100-203

Phase 2/3 Randomized Study of Tebentafusp as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab Versus Investigator?s Choice in HLA-A*02:01-positive Participants with Previously Treated Advanced Melanoma

Phase

2-3

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

FAVARETTO Louise

Pathologie

tumeurs

Promoteur

IMMUNOCORE, LTD

N° comité d’éthique

2023/03JUL/296

N° protocole

1438-0007

Essai de phase I, ouvert, d'escalade de dose et d'expansion pour étudier la sécurité et la tolérabilité de BI 764532 en perfusion intraveineuse en combinaison avec le traitement standard (platine et étoposide) dans le traitement de première ligne des patients atteints de carcinomes neuroendocriniens (NEC). ( DAREON TM-7 )

Phase

1

Investigateur

GALOT Rachel

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

BEN SALEM Hanane

Pathologie

tumeurs

Promoteur

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Gmbh

N° comité d’éthique

2023/03JUL/297

N° protocole

MI-E

Does the coaching function improve the learning of mechanical in-exsufflation (MI-E) in paediatric subjects? ( MI-E coaching projec )

Phase

n/a

Investigateur

AUDAG Nicolas

Service

Pédiatrie spécialisée

Coordinateur de recherche

Pathologie

anomalies de la respiration, autres et non précisées

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/04MAI/217

N° protocole

M23-698

Étude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'Upadacitinib chez des adultes et des adolescents atteints d'Hidradenitis Suppurativa modérée à sévère et ayant échoué à un traitement anti-TNF

Phase

3

Investigateur

GHISLAIN Pierre-Dominique

Service

Dermatologie

Coordinateur de recherche

ROSIERE Pascale

Pathologie

hidrosadénite suppurée

Promoteur

ABBVIE INC

N° comité d’éthique

2023/04OCT/399

N° protocole

COL-BE-PCI-KCE

COLchicine en Belgique chez les patients atteints d'une maladie coronarienne après une intervention coronarienne percutanée ( COL-BE-PCI )

Phase

3

Investigateur

KAUTBALLY Shakeel

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

HUYBERECHTS Dominique

Pathologie

anévrisme d'une artère coronaire

Promoteur

AZ ST JAN BRUGGE-OOSTENDE

N° comité d’éthique

2023/05AVR/171

N° protocole

PREDICT

PERCUTANEOUS PERITONEAL DIALYSIS CATHETER INSERTION ( PREDICT )

Phase

n/a

Investigateur

GOFFIN Eric

Service

Néphrologie

Coordinateur de recherche

RONSYN Marie-Agnès

Pathologie

affection du rein et de l'uretère, sans précision

Promoteur

UZ BRUSSEL

N° comité d’éthique

2023/05JUL/303

N° protocole

BK-IBS-2301

A 14-week pilot prospective clinical trial with BiOkuris product in patients with irritable bowel syndrome

Phase

n/a

Investigateur

PIESSEVAUX Hubert

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

UMUHIRE Fabiola

Pathologie

syndrome de l'intestin irritable

Promoteur

BIOKURIS

N° comité d’éthique

2023/06DEC/498

N° protocole

EPSYGRAFT

Évaluation des résultats épidémiologiques et psychosociaux des receveurs de greffons hépatiques transplantés pendant l'enfance

Phase

n/a

Investigateur

STEPHENNE Xavier

Service

Gastro-entérologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

LAMBERT Sandrine

Pathologie

présence d'une greffe de foie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/06FEV/060

N° protocole

BLUE LIGHT-VNS

Effect of Blue Light on vagus nerve stimulation in patients with refractory epilepsy ( BLUE LIGHT-VNS )

Phase

n/a

Investigateur

EL TAHRY Riëm

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

CAKIROGLU Inci

Pathologie

épilepsie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/06JUL/308

N° protocole

ALCL-VBL

International cooperative prospective study for children and adolescents with standard risk ALK-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL) estimating the efficacy of Vinblastine ( ALCL-VBL )

Phase

4

Investigateur

de VILLE de GOYET Maëlle

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

NIHOUL Elisa

Pathologie

Promoteur

GPOH- Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie

N° comité d’éthique

2023/06NOV/444

N° protocole

PLACEBEM

Étude prospective des effets d'une modulation des niveaux d'acétyl-CoA par l'acide bémpédoïque sur les fonctions plaquettaires ( PLACEBEM )

Phase

n/a

Investigateur

BEAULOYE Christophe

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

SINNAEVE Florence

Pathologie

hypercholestérolémie essentielle

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/06OCT/404

N° protocole

1517-CL-1003

Étude de phase 3, ouverte et non contrôlée, visant à évaluer l'activité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de Roxadustat pour le traitement de l'anémie chez les enfants atteints d'une maladie rénale chronique
( Astellas )

Phase

3

Investigateur

GODEFROID Nathalie

Service

Pédiatrie spécialisée

Coordinateur de recherche

LAMBERT Sandrine

Pathologie

autres affections du rein et de l'uretère

Promoteur

ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC

N° comité d’éthique

2023/06SEP/371

N° protocole

NORDIC STUDY

NORDIC STUDY OF THE CEREBELLAR MUTISM SYNDROME (CMS) IN CHILDREN WITH BRAIN TUMOURS OF THE POSTERIOR FOSSA ( CMS )

Phase

n/a

Investigateur

VAN DAMME An

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

NIHOUL Elisa

Pathologie

tumeur maligne du système nerveux central, sans précision

Promoteur

UNIVERSITY HOSPITAL COPENHAGEN (Rigshospitalet)

N° comité d’éthique

2023/06SEP/372

N° protocole

TRAPPIST

Évaluation par tomodensitométrie de l'effet d'une mise en charge précoce après fixation d'une fracture trimalléolaire de la cheville

Phase

n/a

Investigateur

CORNU Olivier

Service

Orthopédie

Coordinateur de recherche

Pathologie

fracture de la jambe, y compris la cheville

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/07AVR/174

N° protocole

PELVI-MRI

Séquences IRM pseudo-CT pour la pelvimétrie obstétrique ( PELVI-MRI )

Phase

n/a

Investigateur

LECOUVET Frédéric

Service

Radiologie

Coordinateur de recherche

TRIQUENEAUX Perrine

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/07FEV/067

N° protocole

DHECIPR

Diagnosing HEreditary predisposition syndromes for Childhood cancer: Implementation in clinical PRactice (DHECIPR) ( DHECIPR )

Phase

n/a

Investigateur

VAN DAMME An

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

NIHOUL Elisa

Pathologie

tumeurs

Promoteur

UZ GENT

N° comité d’éthique

2023/07SEP/373

N° protocole

EORTC 2129

Elacestrant for treating ER+/HER2- breast cancer patients with ctDNA relapse (TREAT ctDNA) ( TREAT ctDNA )

Phase

3

Investigateur

van MARCKE de LUMMEN Cédric

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeurs

Promoteur

EORTC AISBL

N° comité d’éthique

2023/08MAR/122

N° protocole

SAUNA

Continuing somatostatin analogues upon progression in neuroendocrine tumor patients

Phase

4

Investigateur

BORBATH Ivan

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

THONET Laura

Pathologie

tumeurs

Promoteur

UZ ANTWERPEN

N° comité d’éthique

2023/08NOV/448

N° protocole

REGORAV

Essai pilote monocentrique évaluant la sécurité et l'efficacité du Regorafenib dans les malformations artério-veineuses réfractaires aux traitements standards ( REGORAV )

Phase

2

Investigateur

SERONT Emmanuel

Service

Chirurgie plastique

Coordinateur de recherche

DEBUE Olivier

Pathologie

autres malformations congénitales de l'appareil circulatoire

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/08NOV/450

N° protocole

GLYGALT

Validation de la GLYcomique sérique pour prédire la perte du greffon et la mortalité après transplantation hépatique ( GLYGALT )

Phase

n/a

Investigateur

DAHLQVIST Géraldine

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

UMUHIRE Fabiola

Pathologie

présence d'une greffe de foie

Promoteur

UZ GENT

N° comité d’éthique

2023/08SEP/374

N° protocole

MCLA-158-CL01

EN : Phase 1/2 dose escalation and cohort expansion study evaluating MCLA-158 (petosemtamab) as single agent or in combination in advanced solid tumors

FR : Etude de phase I/II d?escalade de dose et cohortes d?expansion évaluant MCLA-158 (Petosemtamab) en monothérapie ou en combinaison dans le traitement des tumeurs solides avancées

Phase

1-2

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

THONET Laura

Pathologie

tumeurs

Promoteur

MERUS NV

N° comité d’éthique

2023/09AOU/346

N° protocole

BUSARD

Dépistage métabolomique de la tache de sang et de l'urine appliqué aux maladies rares ( BUSARD )

Phase

n/a

Investigateur

DEWULF Joseph

Service

Biochimie

Coordinateur de recherche

POCHET Amandine

Pathologie

autres anomalies métaboliques

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/09FEV/069

N° protocole

VR NECK PAIN 2

Feasibility, acceptability, and usability of a tele-rehabilitation combining immersive virtual reality exercises and therapeutic education for chronic non-specific neck pain: A mixed-methods pilot study
Faisabilité, acceptabilité et facilité d'utilisation d'une télé-réhabilitation combinant des exercices de réalité virtuelle immersive et une éducation thérapeutique pour les douleurs cervicales chroniques non spécifiques : Une étude pilote à méthodes mixtes ( VR NECK PAIN 2 )

Phase

n/a

Investigateur

STOQUART Gaëtan

Service

Médecine physique et réadaptation

Coordinateur de recherche

Pathologie

douleur, sans précision

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2023/09JUI/258

N° protocole

BESTRACYFIC

MDR : ÉVALUATION D'UN NOUVEAU DISPOSITIF POUR LE TEST BÊTA-ADRÉNERGIQUE DE LA SUEUR DANS LE CADRE DE LA STRATIFICATION DES PATIENTS ATTEINTS DE MUCOVISCIDOSE ( BESTRACYFIC )

Phase

n/a

Investigateur

GOHY Sophie

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

BRUFFAERTS Amber

Pathologie

fibrose kystique

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2023/09MAI/222

N° protocole

NMRP

Creation of a visualization tool with integrated clinical data to support clinical intervention and empowerment of inpatients in psychiatry: Basis for the development of a predictive model of relapse ( NMRP )

Phase

n/a

Investigateur

de TIMARY Philippe

Service

Psychiatrie adulte

Coordinateur de recherche

Pathologie

troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation d'alcool

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

Cliniques universitaires Saint-Luc

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