Présentation
Le neurologue pédiatre assure la prise en charge prise en charge des nourrissons, des enfants et des adolescents présentant un trouble du système nerveux central (cerveau ou moelle) ou du système nerveux périphérique (nerfs ou muscles).
Concrètement, les principaux motifs de consultations sont:
- doutes sur la qualité du développement moteur ou cognitif
- troubles du développement du langage
- difficultés scolaires
- malaises, épilepsies, épilepsie du nouveau-né et épilepsie rares
- céphalées, migraine
- problèmes d'origine génétique (neurofibromatose, sclérose tubéreuse de Bourneville, syndrome de Willi-Prader, syndrome d'Angelman, syndrome de Rett, patient porteur d'une trisomie 21,...)
- prise en charge d'enfants présentant un handicap moteur et/ou cognitif: enfant porteur d’un polyhandicap, d’une déficience mentale, d’une infirmité motrice cérébrale ou d’une maladie neuromusculaire
Les enfants sont hospitalisés dans le cadre d'une problématique aigue :
- pathologies neurochirurgicales: tumeurs cérébrales et médullaires, craniosynostoses, hydrocéphalies, mise en place de pompes avec injection intrathécale de baclofen, en étroite collaboration avec le Service de neurochirurgie
- épilepsie sévère
- maladies héréditaires du métabolisme
- troubles de la marche
- infections et inflammations du système nerveux (méningites, encéphalites, syndrome de Guillain Barré)
- traumatismes crâniens
- pathologies vasculaires cérébrales,...
Activités cliniques
- Consultation: -1, route 406
- Hospitalisation: unité 81, hospitalisation mère enfant possible
- Centre de réadaptation neuropsychologique (Camille Billiet et Véronique Michel, consultation -1, route 406 - neuropediatrie@saintluc.uclouvain.be): évaluation, élaboration et mise en oeuvre de programmes de traitement pour les patients présentant des difficultés scolaires, cognitives ou comportementales
Le Service de neurologie pédiatrique intervient dans plusieurs groupes multidisciplinaires:
- Diagnostic précoce et traitement du nouveau-né avec épilepsie (Pr Maria Roberta Cilio)
- Suivi des enfants nés prématurément (Pr MC Nassogne , Pr O Danhaive, Dr A Onnela, Dr A Renders)
- Centre de référence neuromusculaire (coordination neuropédiatrique : Dr S Paquay)
- Centre de maladies métaboliques (Pr MC Nassogne, Dr S Paquay, Pr J Dewulf)
- Centre de référence pour l'épilepsie réfractaire (Dr B El M'Kaddem, Dr R Santalucia, Pr R El Tahri, Pr S Ferrao Santos)
- Centre de ressources Autisme et TED (Pr A Wintgens, Pr MC Nassogne)
- Centre de référence en infirmité motrice cérébrale (Dr A Renders, Pr M.C. Nassogne)
- Centre de référence de prise en charge des enfants présentant une malformation médullaire (Dr A Renders, Pr MC Nassogne)
- Consultation multi-disciplinaire de suivi d'enfants avec pathologie génétique multi-systémique ( Dr S Ghariani, Dr Y de Hemptinne)
De plus, le Service de neurologie pédiatrique travaille en coordination avec de nombreux autres spécialistes:
- Département de pédiatrie (Pr S Moniotte)
- Service de radiologie pédiatrique (Dr D Dumitriu, Dr R Menten)
- Service de neurologie et d'électrophysiologie (Pr A Ivanoiu)
- Service d'orthopédie (Pr PL Docquier)
Le service entretient des liens étroits avec le Centre hospitalier neurologique William Lennox : prise en charge de patients épileptiques, élaboration et mise en œuvre de programmes de réadaptation, en particulier chez des enfants victimes de traumatismes crânien.
Des collaborations avec de nombreux centres spécialisés comme le CBIMC (Dr A. Renders) existent, parmi d'autres, depuis de nombreuses années.
Le Service de neuropédiatrie entretient des relations étroites avec les meilleurs centres internationaux experts pour de nombreuses pathologies rares (génétiques, métaboliques, tumorales, infectieuses, auto-immunes...).
Pour aller plus loin
Dépister et traiter les maladies génétiques rares
Zoé est atteinte d'une maladie génétique rare. Non traitée, cette maladie peut entraîner un retard de développement et un retard mental sévère. En Belgique, le dépistage réalisé à la naissance permet de diagnostiquer une quinzaine de maladies génétiques rares de manière précoce, et de les prendre en charge avant que les symptômes n'apparaissent.